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Resumo: O sistema NADPH oxidase é um complexo enzimático gerador de superóxido. O NF-<font face=symbol>k</font>B é um fator de transcrição envolvido no controle da expressão de diversos genes ligados à resposta inflamatória. Defeitos no eixo IL-12/23-IFN-<font face=symbol>g</font> resultam em infecções recorrentes e à susceptibilidade mendeliana a micobacterioses, podendo diminuir a expressão do componente gp91<sup>-phox</sup> da NADPH oxidase. Estudamos qual é a relação direta do NF-<font face=symbol>k</font>B e de defeitos no eixo IL-12/23-IFN-<font face=symbol>g</font> na regulação dos genes CYBA, NCF1, NCF2 e NCF4 do sistema NADPH oxidase humano em células U937, células B EBV transformadas provenientes de pacientes com EDA-ID, DGC, ou de pacientes com defeitos no eixo IL-12/23-IFN-<font face=symbol>g</font>. A expressão dos genes NCF1 e NCF2 foi diminuída em células com defeitos no eixo (IFNGR1 e INFGR2) e em células U937 I<font face=symbol>k</font>B S32A/S36A. A expressão do gene NCF1 também foi diminuída em células EDA-ID S32I e em células EDA-ID NEMO/IKK<font face=symbol>g</font> W420X. O NF-<font face=symbol>k</font>B e os IFNGR1 e INFGR2 são necessários para a expressão dos genes NCF1 e NCF2 e para a ativação do sistema NADPH oxidase humano neste sistema modelo.
O papel do fator nuclear kappa B (NF-kB) e do eixo IL-12/2 ...
Aragão Filho, Walmir Cutrim