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Resumo: A solubilização de solutos não iônicos através de um processo de partição entre água e a pseudo-fase micelar de tensoativos não iônicos foi estudada para álcoois secundários etoxilados com grau de etoxilação variando entre 7 e 40. Mostrou-se que o coeficiente de incorporação micelar, <I>K</I><SUB>s</SUB>, é independente do grau de etoxilação o que corrobora a hipótese de que a partição ocorre entre água e o núcleo hidrocarbônico da micela, que não é alterado pelo aumento do número de grupos de óxido de eteno na cabeça polar do tensoativo. O uso de relações lineares de energia livre, LSER, para a predição da capacidade de solubilização de álcoois secundários etoxilados forneceu, através de regressão múltipla linear a seguinte LSER como melhor modelo: log <I>K</I><SUB>s</SUB> = -0,42 + 1,21<I>E</I> - 1,73<I>S</I> -0,40<I>A</I> - 1,13<I>B</I> + 3,01<I>V</I>   com R<SUP>2</SUP> = 0,98 e valor de teste F de 1390. Nesta equação, <I>V</I> é o volume molar do soluto, <I>A</I> e <I>B</I> são a capacidade do soluto de atuar como doador e aceptor de pontes de hidrogênio, <I>E</I> é a refração molar em excesso e <I>S</I> representa a capacidade do soluto de interagir com o meio de solubilização através de interações do tipo dipolo-dipolo e dipolo-dipolo induzido. Mostrou-se que processos de limpeza aplicados à remoção de sujidades de tecidos e superfícies sólidas não estão correlacionados ao mecanismo de solubilização descrito por um processo de partição. A dependência da redução de tensão interfacial com o grau de etoxilação sugere que a eficiência de limpeza, para superfícies sólidas e para tecidos, está correlacionada de maneira direta, mas não linear, com a capacidade do tensoativo de concentrar-se na interface sujidade-solução aquosa de tensoativo reduzindo assim a tensão interfacial entre os dois meios.
Influência do grau de etoxilação no comportamento de álcoo ...
Argenton, André Bozzo